Suministro de Bevacizumab 100 Mg
La Universidad de Chile, para su Hospital Clínico de la Universidad de Chile, en adelante e indistintamente el “Hospital Clínico” o el “HOSPITAL”, establecimiento docente-asistencial de medicina de alta complejidad, llama a licitación pública para la adquisición, por sistema de suministro, de BEVACIZUMAB 100 MG, la cual se regulará por las presentes Bases.
1 oferente(s) participaron en esta licitación. El detalle de quién compitió y con qué oferta está en el registro oficial de Mercado Público.
Ver oferentes en Mercado Público →| Criterio | Detalle | Peso |
|---|---|---|
| 1 Plazo de Entrega | d) Plazo de entrega de los productos contado desde la fecha de envío al proveedor de la orden de compra: El plazo de entrega se contará desde el envío de la orden de compra conforme con lo establecido en la letra a) del artículo 44° de estas Bases. La evaluación de este criterio se realizará a partir de la información entregada por el proponente en su oferta técnica y de acuerdo a la siguiente tabla: Plazo de entrega Puntaje Dentro de las 8 horas corridas siguientes a la emisión de la orden de compra. 100 Dentro de las 24 horas corridas siguientes a la emisión de la orden de compra. 80 Dentro de las 48 horas corridas siguientes a la emisión de la orden de compra. 60 Mayor a 48 horas corridas contadas desde la fecha de emisión de la orden de compra, no informa o informa un plazo distinto. 0 ***El proveedor deberá ofertar el plazo de entrega en horas corridas y conforme a los tramos de tiempo establecidos en el cuadro de evaluación. La oferta que no indique el plazo de entrega u oferte un plazo distinto de los señalados ya sea en tramo de tiempo o no corrido, se evaluará con nota 0 (cero) el criterio “Plazo de Entrega”, contemplado en el artículo 22º de las bases y, en el evento de resultar adjudicado, se aplicará al proveedor el plazo de 48 horas corridas para efectuar la entrega de los productos | 3% |
| 2 Cumplimiento de Programa de Integridad y Complianc | Cumplimiento Programa de Integridad y Compliance: Los oferentes deberán informar si cuentan con Programas de Integridad implementados que sean efectivamente conocidos por su personal y/o trabajadores. El Programa de Integridad de una empresa u organización se entiende como un conjunto de instrumentos internos que fomentan, entre sus integrantes, un comportamiento apegado a determinados estándares éticos que contribuyen a las buenas prácticas, al respeto de la normativa vigente y a la creación de una cultura de probidad que permite evitar prácticas corruptas o delictivas. Conforme con lo anterior los oferentes deberán informar si cuentan con un Programa de Integridad debidamente implementado y conocido por su personal y/o trabajadores en el Anexo N°6 de estas Bases. Para tales efectos, y a fin de acreditar lo anterior, los oferentes deberán: 1) Presentar, protocolos, instructivos, certificaciones o cualquier documento alusivo a programas de integridad. 2) Entregar respaldos que permitan | 2% |
| 3 Eficacia y seguridad de los productos | Eficacia y Seguridad de los productos: Se evaluará la eficiencia y seguridad del producto en cuanto a contar con estudios de biosimilaridad de acuerdo a lo establecido por Norma General N°140 del ISP para productos biocomparables. La evaluación de este criterio se realizará a partir de la información entregada por el proponente en su oferta técnica y de acuerdo a la siguiente tabla según corresponda: • Estudio de Biosimilaridad Tramos Puntaje Producto Innovador (Indicar en archivo que es producto innovador) 100 Presenta estudios de biosimilaridad aprobados por el ISP que dan cuenta de la efectividad y seguridad del producto para todas las indicaciones clínicas que tiene el producto de referencia 60 No presenta estudios 0 | 10% |
| 4 Comercialización del producto en hospitales inst | f) Comercialización del producto en hospitales, institutos y/o establecimientos de salud de alta complejidad (*) e institutos u otros centros privados especializados en el área Oncológica (**): Se evaluará el número de establecimientos de salud de alta complejidad en los cuales el oferente ha comercializado el producto a nivel nacional durante el período los últimos 12 meses contado desde el mes de publicación del llamado a licitación hacia atrás. La evaluación de este criterio se efectuará según el número de cartas de comercialización extendidas por clientes a favor del oferente conforme al formato contenido en el Anexo Nº5 y se medirá conforme a la siguiente fórmula: (nº de instituciones informadas * 100) / Mayor nº de instituciones (*) Solo para los efectos de la aplicación de este criterio el concepto de establecimientos de salud de alta complejidad -contenido en la Norma Técnica Nº150 aprobada por Resolución Exenta Nº646, de 2013, del Ministerio de Salud- será comprensivo de l | 2% |
| 5 Montos mínimos de despacho | Montos mínimos de despacho: El oferente deberá señalar si la venta es bajo condición de “monto mínimo de despacho”. La evaluación de este criterio se realizará a partir de la información entregada por el proponente en su oferta técnica (Anexo Nº3-B) y de acuerdo a la siguiente tabla: Montos mínimos de despacho Puntaje Sin montos mínimo de despacho de los productos 100 Con montos mínimos de despacho de los productos 0 | 3% |
| 6 Precio | X= Precio mínimo ofertado * 100 /Precio Oferta X | 35% |
| 7 Programa Nacional de Farmacovigilancia | Programa Nacional de Farmacovigilancia: Este criterio se evaluará conforme a la presentación del Procedimiento de Farmacovigilancia e Informe de Cumplimiento de actividades de farmacovigilancia emitido por el Instituto de Salud Pública del último año, contando desde el mes de publicación de licitación hacia atrás de acuerdo a la siguiente tabla: Programa Nacional de Farmacovigilancia Puntaje Presenta Procedimiento e Informe 100 Sólo presenta Procedimiento 60 Sólo presenta Informe 40 No presenta información 0 | 5% |
| 8 Cumplimiento de los requisitos | a) Cumplimiento de requisitos formales: Este criterio de evaluación corresponde al cumplimiento de los oferentes en la oportuna, completa y correcta presentación de sus propuestas en términos formales respecto de toda la documentación exigida en el artículo 13º. La evaluación de este criterio se efectuará de acuerdo a lo siguiente: Cumplimiento de requisitos formales Puntaje Oferente cumple con todos los requisitos formales de presentación de la propuesta al momento de su presentación. 100 Oferente cumple con todos los requisitos formales de presentación de la propuesta después de haber sido requerido por el HOSPITAL de conformidad con lo previsto en la letra f) del artículo 12° de estas Bases o se Ie haya solicitado salvar errores u omisiones formales en conformidad al artículo 16° de estas Bases. 30 Oferente no cumple con todos los requisitos formales de la propuesta, habiendo omitido antecedentes o certificaciones al momento de presentar su oferta no obstante haber sido requerido para tales efectos de conformidad con lo previsto en la letra f) del artículo 12° de estas Bases o se Ie haya solicitado salvar errores u omisiones formales en conformidad al artículo 16° de estas Bases 0 | 5% |
| 9 Calidad Técnica de los Bienes o Servicios | b) Calidad técnica de los productos: La evaluación de las especificaciones técnicas y calidad de los productos se realizará a partir de la información entregada por el proponente en su oferta técnica (Anexo Nº3-B). En el caso de los productos originales no se exigirá Certificado de Inmunogenicidad, asignándose en tal caso el puntaje correspondiente a 10. El puntaje de este criterio de evaluación se obtendrá de la sumatoria de los puntajes parciales asignados a cada certificado o documento, valor que será ponderado por el porcentaje indicado en la tabla general. La evaluación de este criterio se efectuará de acuerdo a la siguiente tabla: Calidad del producto Puntaje 1. Certificado GMP vigente y legible de la planta de origen del principio activo del medicamento ofertado, emitido por autoridad sanitaria del país de origen y/u otras agencias reguladoras internacionales (indicar en anexo 4 nombre del país de origen del principio activo) 25 2. Certificado Analítico del Principio Activo del medicamento ofertado que identifique el fabricante y su origen. 20 3. Certificación de Análisis a nivel nacional del último Lote de fabricación del medicamento ofertado. 10 4. Adjunta Registro de Aprobación para el medicamento emitido por la FDA (Food and Drug administration, USA) o EMA (European Agency for the Evaluation of Medical Products) o MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) o de alguna de las otras agencias regulatorias contempladas en la Resolución Exenta Nº2274, de 2012, del Ministerio de Salud. 30 5. Declaración o carta del laboratorio comercializador que indique que el producto no tiene retiros del mercado por parte del ISP, durante al menos 24 meses contado desde el mes de publicación del llamado a licitación hacia atrás. 5 6. Certificado de Inmunogenicidad 10 7. No acompaña ninguno de los documentos o certificados requeridos. 0 | 30% |
| 10 Política de canje | c) Políticas de canje: La evaluación de este criterio se realizará a partir de la información entregada por el proponente en su oferta técnica (Anexo Nº3-B) y de acuerdo a la siguiente tabla: Políticas de Canje Puntaje Recibe producto desde 60 días de anticipación al vencimiento y hasta 60 días siguientes a la fecha de vencimiento 100 Recibe producto desde 30 días de anticipación al vencimiento y hasta 60 días siguientes a la fecha de vencimiento 90 Recibe producto dentro de los 60 días siguientes a la fecha de vencimiento 80 Recibe producto desde 60 días de anticipación al vencimiento y hasta 30 días siguientes a la fecha de vencimiento 70 Recibe producto desde 30 días de anticipación al vencimiento y hasta 30 días siguientes a la fecha de vencimiento 60 Recibe producto hasta 30 días siguientes a la fecha de vencimiento 50 Recibe producto desde 60 días de anticipación al vencimiento 30 Recibe producto desde 30 días de anticipación al vencimiento 20 No recibe productos por vencer o | 5% |
| # | Producto | Categoría | Cantidad | Unidad |
|---|---|---|---|---|
| 1 | BEVACIZUMAB 100 MG | Medicamentos y productos farmacéuticos / Medicamentos hematólicos / Medicamentos antianémicos | 480 | Frasco |
| Código | Fecha | Proveedor | Monto |
|---|---|---|---|
| 5209-1146-SE26 | 03-07-2026 | Productos Farmoquimicos Roche Limitada | $13.804.000 |
| 5209-826-SE26 | 23-04-2026 | Productos Farmoquimicos Roche Limitada | $17.255.000 |
| 5209-123-SE26 | 20-01-2026 | Productos Farmoquimicos Roche Limitada | $34.510.000 |
| 5209-2990-SE25 | 26-11-2025 | Productos Farmoquimicos Roche Limitada | $27.608.000 |
| 5209-1918-SE25 | 17-07-2025 | Productos Farmoquimicos Roche Limitada | $17.255.000 |
Fuente original:ficha mercadopublico.clapertura electrónicaacta de adjudicación
